Résumé des décisions de la Commission européenne du 17 mars 2022 relatives aux autorisations de mise sur le marché en vue de l’utilisation et/ou aux autorisations d’utilisation de substances énumérées à l’annexe XIV du règlement (CE) n°1907/2006 du Parlement européen et du Conseil concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH)

JOUE C131 du 24 mars 2022

En application du règlement (CE) n° 1907/2006 concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques et les restrictions applicables à ces substances (REACH), ce texte publie le résumé de la décision du 17 mars 2022 accordant à la société Sanofi Pasteur (69007 Lyon) une autorisation pour l’utilisation de 4-(1,1,3,3-Tétraméthylbutyl)phénol, éthoxylé (4-_tert_-OPnEO) dans le cadre d’une étape de fractionnement et d’inactivation du virus dans la fabrication de vaccins contre la grippe.

Cette autorisation est valable jusqu’au 4 janvier 2033.